보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회를 통해 현재 연구·개발 중인 혁신항암제 ‘BR101801(프로젝트명 BR2002)’의 암세포 사멸 효과 등 전임상 결과 일부를 공개했다. (사진=보령제약)
보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회를 통해 현재 연구·개발 중인 혁신항암제 ‘BR101801(프로젝트명 BR2002)’의 암세포 사멸 효과 등 전임상 결과 일부를 공개했다. (사진=보령제약)

[뉴시안=박현 기자]보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 현재 연구·개발 중인 혁신항암제 ‘BR101801(프로젝트명 BR2002)’의 전임상 결과를 일부 공개했다고 23일 밝혔다.

보령제약이 자체개발 중인 BR101801은 PI3K와 DNA-PK 효소를 동시에 저해하는 표적항암제 겸 면역항암제로 알려져 있다. 보령제약은 이번 AACR 행사에서 BR101801의 암세포 사멸과 관련해 단독 및 병용 효력, 면역항암제 효력, 암세포 손상복구인자의 저해능력 등 총 3편의 포스터를 발표한다.

보령제약은 혈액암에서 암세포 사멸에 관한 BR101801의 단독 및 병용 효력시험을 진행했고, 미국 길리어드社의 ‘자이델릭’, 버라스템社의 ‘코픽카’ 등 현재까지 PI3K저해제로 허가받은 약물을 대조군으로 설정해 비교시험을 펼쳤다. 그 결과 52개 혈액암 세포주에서 비교약물보다 뛰어난 암세포 사멸 효과와 c-Myc(종양유발유전자)의 제어 효력을 확인했다는 설명이다.

또한, 보령제약은 BR101801 단독투여 시 면역억제세포인 ‘Treg(조절T세포)’와 ‘MDSC(골수유래 억제세포)’를 감소시키고 암세포를 사멸하는 면역세포인 ‘CD8+’를 증가시키는 결과를 나타내며 면역항암제 효력을 확인했다고 밝혔다. 이와 더불어 면역관문억제제(PD-1, PD-L1), 또는 면역관문활성제(OX40)와 병용 투여 시 시너지 효력을 나타냈다고 덧붙였다.

아울러 암세포 DNA 손상을 인지하고 수선에 관여하는 효소인 DNA-PK를 저해하는 효과를 보이며 암세포 사멸 효능을 나타냈다는 설명이다. 특히 혈액암뿐만 아니라 고형암에서도 세포독성항암제, 또는 방사선과 병용 투여 시 암세포 사멸 효과를 나타냈다는 것이다.

BR101801은 혈액암의 일종인 비호지킨성 림프종을 적응증으로, 지난 3월부터 한국과 미국에서 동시에 임상1상을 진행 중이다.

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